Postapproval Manufacturing Changes to Biosimilar and Interchangeable Biosimilar Products Q&A FDA
De FDA’s nieuwe richtlijn verduidelijkt rapportagevereisten en risico’s bij wijzigingen na goedkeuring voor biosimilars. PCS helpt fabrikanten voldoen aan GMP-normen, met nadruk op kwaliteit, veiligheid en wereldwijde...
Jaap Koster
CEO / Senior GxP Consultant