Vergroot je kennis en impact met onze farma training

Quality Management in Pharma and Biotech (Module 1 t/m 4)

De training ''Quality Management in Pharma and Biotech'', voor het eerst georganiseerd in 1997, heeft met succes honderden...

GMP voor het Middenkader in de Farmaceutische Industrie

Deze driedaagse cursus geeft een overzicht van de belangrijkste aspecten van kwaliteitszorg voor het middenkader....

Goede Distributie Praktijken (GDP) - ook voor de Responsible Person (blended)

Eéndaagse blended cursus over GDP-richtlijnen en vervalste medicijnen voor humane en diergeneesmiddelen...

Deviatie & CAPA Management

Eendaagse training over Deviatie Management, inclusief Root-Cause Analyse, Impact Assessment en Corrective en...

De Nieuwe Annex 1 (Praktische Invulling van een Contamination Control Strategy)

Sinds de nieuwe Annex 1: Manufacturing of Sterile Medicinal Products is verschenen, kan...

Quality Management in Drug Development

Dit trainingsprogramma is bedoeld om professionals in de farmaceutische industrie en ziekenhuisapotheken uit te rusten met...

Validation Best Practices

Eéndaagse training over validatie volgens de huidige inzichten: ontwerpfase, kwalificatiefase en continue verificatie....

Data Integriteit

Eéndaagse training over het implementeren en naleven van Data Integriteit en het belang van kwaliteitscultuur....

Good Writing Practices

Het volgen van procedures is vaak onnodig tijdrovend en onduidelijkheden veroorzaken kostbare fouten. In de praktijk...

GDP voor de QP/RP Refresher

Speciaal ontworpen voor de Qualified Person (QP) en Responsible Person (RP). Deze...

Review van Batchdocumentatie

Het reviewen van batch documentatie verloopt niet altijd even soepel. De hoeveelheid gevonden fouten, onduidelijkheden...

Management Review

Een training van een halve dag over de praktische tools en achtergronden voor het implementeren van PQR. De verantwoordelijkheid...

GMP Awareness

In de farmaceutische industrie is het van groot belang om de GMP richtlijnen te begrijpen en na te leven. Het gaat daarbij...

Quality Management in Sterile Manufacturing

De steriliteit van een farmaceutisch product kan alleen worden gegarandeerd als er een aantal controlemaatregelen zijn getroffen....

Goede Distributie Praktijken (GDP) – ook voor de Responsible Person (klassikaal)

Tweedaagse cursus GDP-richtlijnen en Falsified Medicines for human drugs and active ingrediënten (API), inclusief...

Externe Audits en Zelfinspecties

Een tweedaagse training over externe audits (leveranciers en aannemers), interne audits en audits op afstand....

Quality Management in Biopharmaceutical Manufacturing

Biofarmaceutica zijn de volgende generatie medicijnen. Omdat ze afkomstig zijn van levende cellen, zijn er verschillende...

GMP Update Seminar 2025

Eéndaags seminar over de veranderingen in Good Manufacturing Practices en Good Distribution Practices in...