Quality Management in Biopharmaceutical Manufacturing
Zoekresultaten

Voer een zoekopdracht in om te beginnen met zoeken.

Quality Management in Biopharmaceutical Manufacturing

Over het vervaardigen van biofarmaceutica & kwaliteitsaspect

  • Gebaseerd op 560 deelnemers

GMP & GDP training voor farma & biotech

  • Taal:
    English flag Dutch flag
  • 3 dagen in totaal

€ 2590.00 ex. BTW

Registratie eindigt over 38 dagen.

Schrijf u nu in!

De eerstvolgende startdatum van deze training is gegarandeerd.

Deze training bevat:
  • Lunch
  • Cursusdiner
  • Digitale kopie van materialen
  • Trainingscertificaat
  • Competentiecertificaat
  • Wat u gaat leren

    Toepassen van kritische procesparameters (CPP) en kritische kwaliteitsattributen (CQA) voor biofarmaceutica om een robuust proces te bereiken

    Begrijpen hoe relevante testmethoden het best kunnen worden toegepast en wat hun beperkingen zijn

    Begrijpen hoe biofarmaceutica worden geproduceerd

    Begrijpen wat de verschillen zijn tussen kleine en grote (biofarmaceutische) moleculen

    Inclusief de belangrijkste proceseenheden voor cellijnontwikkeling, stroomopwaartse

    en stroomafwaartse verwerking en hoe deze de productkwaliteit beïnvloeden

    Trainingsdata

    De standaardtaal van Quality Course modules is Engels maar vervalt naar Nederlands wanneer er enkel Nederlandstalige cursisten aanwezig zijn.

    Data Taal Prijs Registreren
    26-11-2024 t/m 28-11-2024 Engels gesproken taal (primair) € 2590.00 Registreren
    18-11-2025 t/m 20-11-2025 Engels gesproken taal (primair) € 2590.00 Registreren

    Beschrijving

    De Training

    Biofarmaceutica zijn de volgende generatie medicijnen.

    Omdat ze afkomstig zijn van levende cellen, zijn er verschillende kwaliteitsproblemen en aanzienlijke technische uitdagingen tijdens de ontwikkeling, productie en testen.

    Deze module biedt deelnemers een goed begrip van de productie van biofarmaceutica en kritische aspecten die tijdens de ontwikkeling moeten worden begrepen.

    Voorheen georganiseerd door PAO Farmacie, nu door PCS Academy.

    Doelgroep

    Professionals in de farmaceutische en biotechnologische industrie, professionals in instellingen en Contract Research Organisations (CRO's), ziekenhuisapothekers en postdoctorale studenten.

    De cursus is bedoeld voor (jonge) professionals in de niet-klinische en klinische ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen, productie, verpakking, Quality Control, Quality Assurance of Regulatory Affairs die te maken hebben met complexe kwaliteitssystemen.

    De doelgroep moet een diepgaand inzicht krijgen in deze systemen om het kwaliteitsmanagement in hun eigen organisatie te verbeteren.

    De cursus is een internationaal trainingsprogramma in het Engels en vereist minimaal een Bachelor's Degree-niveau (HBO-niveau in Nederland)

    (Universiteits)studenten

    Master- en PhD-students ontvangen een korting van 25% per module/training.

    Resultaten

    Na het volgen van deze cursus heb je:
    • De kennis om een conforme QP-release van biofarmaceutische producten te bereiken volgens de juiste verwachtingen, inclusief bewustzijn van hoe procesveranderingen en kleine verschillen de kwaliteit en veiligheid kunnen beïnvloeden, inclusief immunogeniciteit.
    • Fundamentele tools om tot een robuust productieproces te komen en inzicht in hoe CPP's en CQA's tot stand komen met verschillende benaderingen.
    • Up-to-date informatie over relevante ICH-richtlijnen en kennis waar EMA- en FDA-richtlijnen voor biofarmaceutica te vinden zijn

    Inhoud

    • Inleiding tot de biotechnologie
    • Upstream procesontwikkeling voor biofarmaceutische producten
    • Ontwikkeling van cellijn en voorbereiding van celbanken
    • Zuiveringsonderzoek van unit operations en procesintegratie
    • Ontwerp van een industrieel proces voor het zuiveren van biologische stoffen
    • Ontwikkeling, tech transfer en commerciële productie van monoklonale antilichamen door middel van celkweek
    • Pathogene veiligheid
    • Eiwitanalyse van biofarmaceutica
    • Critical attributes en vergelijkbaarheidsstudies
    • Kwaliteitsuitdagingen voor Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP)
    • Biosimilars: een nieuwe klasse van gelicentieerde biotechproducten
    • Immunogeniciteit en formulering van biofarmaceutica
     

    Trainer

    Aad van de Leur avatar

    Aad van de Leur

    Trainer

    Programma

    Quality Course modules

    Deze module maakt deel uit van een serie genaamd: "Quality Management in Pharma and Biotech". Deze serie is ontworpen om deelnemers een diepgaand begrip te geven van de rol en verantwoordelijkheden van de QP. Bekijk de andere modules in deze serie hieronder.

    Module Datum Duur Prijs
    Volgende editie: 05-11-2024 3d € 2590.00
    Volgende editie: 26-11-2024 3d € 2590.00
    Volgende editie: 08-04-2025 5d € 3225.00
    Volgende editie: 03-06-2025 2d € 2280.00

    Praktische Informatie

    Moeilijkheidsgraad / Niveau:
    Groepskortingen:
    • 2 deelnemers - 5%
    • 3 deelnemers - 10%
    • 4 deelnemers - 15%
    • 4 deelnemers - 20%
    • 6+ deelnemers - 25%
    Taal (aanstaande editie):
    • en flag Engels gesproken taal (primair)
    • nl flag Nederlands gesproken taal (secundair)
    • Sommige lezingen/lessen kunnen in de secundaire taal zijn. De primaire taal blijft de dominante gesproken/geschreven taal tijdens de training.
    Leervorm:
    Klassikaal
    Tijden:
    Begint om 09:30 en eindigt om 17:30
    Voorbereidingsvereisten:
    Ja.

    Deze module bevat huiswerk. Het huiswerk ontvangt u voorafgaand aan de training.

    Inclusief examen:
    Ja.
    Examenprijs:
    € 350,00 excl. BTW per deelnemer.
    Notities bij het cursusdiner:

    Het cursusdiner staat gepland op de tweede dag.

    Reviews (19)

    4 van de 5 sterren

    Gebaseerd op 19 reviews

    Review data

    5 sterren reviews

    26%

    4 sterren reviews

    74%

    3 sterren reviews

    0%

    2 sterren reviews

    0%

    1 sterren reviews

    0%

    4 van de 5 sterren

    Sterke punten (en waarom):

    Knowledge about how upstream and downstream processing is performed without damaging a biological product

    Lex van Midden - Student

    4 van de 5 sterren

    Sterke punten (en waarom):

    Wijzigingen zijn complex

    Review tekst:

    Heb een Qualified person gemist als spreker

    Marjolijn van Wanrooy - QA specialist / QP

    4 van de 5 sterren

    Sterke punten (en waarom):

    The process of cell banking and the possible causes om immunogenicity. Had no prior knowledge and it was very intriguing.

    Review tekst:

    The course had quite a bit of overlap and presentations that were bigger then the time permitted. Reducing the overlap could improve this and allow for the implementation of casusses to practice with the information

    Barry van den Berg - Student

    4 van de 5 sterren

    Sterke punten (en waarom):

    USP and DSP were well discribed to someone with minimal experience in biopharmaceuticals

    Mike Gielisse - QA officer

    4 van de 5 sterren

    Sterke punten (en waarom):

    General insight in the ups/dps of biotech products

    Review tekst:

    In general, a presentation of max 45 minutes per session would be helpful for maintaining attention. Also more variety in training forms/ interaction would be appreciated. The second day was a little bit too long (around 17h the attention is mostly evaporated)

    Stefanie - Hospital pharmacist/QP

    4 van de 5 sterren

    Sterke punten (en waarom):

    I liked the background information on the production of biopharmaceuticals. Also the scientific approaches to the analysis of these products

    Review tekst:

    Some of it is practical information I can use to better understand our process. Other info is nice to know but definitely interesting 3 days in a row is a bit long for my taste. Tuesday session felt very long. Some content there was overlap. QP perspective for release would be welcome

    Mohamed Adluni - Qp

    5 van de 5 sterren

    Sterke punten (en waarom):

    All relevant topics covered, within short time good explanation about the topics.

    K Bloch - QP

    4 van de 5 sterren

    Sterke punten (en waarom):

    Het hele proces van bereiding tot analyse van biofarmaceutica

    Susanne - Ziekenhuisapotheker

    4 van de 5 sterren

    Anonymous - Anonymous

    4 van de 5 sterren

    Sterke punten (en waarom):

    The complexity of the R&D phase and requirement for characterization. Normally not involved in.

    Review tekst:

    Not all speakers were very exciting, order in lectures was ok. Practical application difficult.

    Anonymous - Anonymous

    4 van de 5 sterren

    Sterke punten (en waarom):

    Digital twin concept. Cutting edge, had not heard of it.

    Review tekst:

    Thanks for using my prior feedback. Didn't expect the notebokk paper to actually be changed!

    Pedram Hassanpour - QP trainee

    5 van de 5 sterren

    Review tekst:

    There was a bit of much repetibility: 3x resin, 3x CQA's

    Raween Kalicharan - Anonymous

    training image

    € 2590.00 excl. BTW

    Registratie eindigt over 38 dagen.

    Schrijf u nu in!

    De aanstaande startdatum van deze training is gegarandeerd.