PCS kreeg van UNIDO de opdracht om de Zimbabwaanse farmaceutische industrie te auditen op basis van 17 belangrijke GMP-elementen die zijn gedefinieerd in de Technische Rapportserie (TRS) van de WHO.
De farmaceutische sector van Zimbabwe speelt een cruciale rol in het gezondheidszorgsysteem van het land. Echter, het staat voor uitdagingen op het gebied van infrastructuur, regelgevende naleving en het voldoen aan internationale kwaliteitsnormen. Ondanks deze uitdagingen heeft de industrie potentieel voor groei en ontwikkeling getoond.
In de afgelopen jaren heeft de Zimbabwaanse overheid, in samenwerking met internationale organisaties zoals UNIDO, gewerkt aan het verbeteren van de GMP-normen van haar farmaceutische industrie. Deze interventie heeft tot doel de kwaliteit en veiligheid van farmaceutische producten die in Zimbabwe worden vervaardigd te verbeteren, waardoor de volksgezondheid wordt bevorderd en de concurrentiepositie van de industrie op de wereldmarkt wordt versterkt.
De interventie van UNIDO maakt deel uit van bredere inspanningen om de capaciteit van ontwikkelingslanden te versterken om te voldoen aan internationale kwaliteitsnormen en regelgevende vereisten. Door de Zimbabwaanse farmaceutische industrie te ondersteunen bij het verbeteren van haar GMP-praktijken, streeft UNIDO ernaar de reputatie van de industrie te verbeteren, exportkansen te vergroten en investeringen aan te trekken.
Met behulp van grondige audits en consultaties helpt PCS UNIDO bij het beoordelen van de naleving van Zimbabwaanse farmaceutische bedrijven aan internationale GMP-normen. Deze samenwerking draagt bij aan het opbouwen van vertrouwen in Zimbabwaanse farmaceutische producten en het bevorderen van duurzame ontwikkeling in de gezondheidszorgsector van het land.
