Voor Pharma & Biotech
PCS heeft 34 jaar ervaring in het verzorgen van trainingen voor GMP- en GDP-gereguleerde organisaties. Dit omvat fabrikanten, distributeurs, laboratoria, ziekenhuizen, apotheken en aanverwante industrieën. Een voordeel van onze in-house trainingen is dat het programma, de trainingsinhoud, workshops, oefeningen en methodologie kunnen worden aangepast aan de specifieke behoeften van uw bedrijf.
Hieronder vindt u een overzicht van enkele van onze interne trainingscursussen. De onderstaande lijst is niet allesomvattend. Neem contact op met PCS als de training die u zoekt niet vermeld staat.
GMP – de Basis
Vraag Informatie AanGMP voor Procesoperators
Vraag Informatie AanGMP voor Middenmanagement
Vraag Informatie AanGMP voor Hoger Management
Vraag Informatie AanGMP Awareness
Vraag Informatie AanKwaliteitscultuur
Vraag Informatie AanJaarlijkse GMP Update 2023
Vraag Informatie AanGoede Distributiepraktijken (GDP)
Vraag Informatie AanGMP voor Biotechnologische Producten
Vraag Informatie AanGMP – Voor de Gehele Organisatie
Vraag Informatie AanDocumentatie / Systeembeheer
Vraag Informatie AanOpzetten van een CAPA-systeem
Vraag Informatie AanFMEA
Vraag Informatie AanDeviatie / CAPA-beheer
Vraag Informatie AanChange Control
Vraag Informatie AanRisicobeheer
Vraag Informatie AanOutsourcing
Vraag Informatie AanCMO Productie
Vraag Informatie AanContractanalyse
Vraag Informatie AanTrainingssystemen
Vraag Informatie AanTrain de Trainer
Vraag Informatie AanLeverancierskwalificatie
Vraag Informatie AanPQR (Productkwaliteitsbeoordeling)
Vraag Informatie AanVerpakken
Vraag Informatie AanAseptische Productie
Vraag Informatie AanEnvironmental Monitoring
Vraag Informatie AanDesinfectie en Sterilisatie
Vraag Informatie AanProcesvalidatie
Vraag Informatie AanRisicoanalyse van Productieprocessen
Vraag Informatie AanHygiëne voor Productiepersoneel
Vraag Informatie AanMicrobiologie voor Niet-microbiologen
Vraag Informatie AanSchoonmaakvalidatie
Vraag Informatie AanBeginselen van Contamination Control
Vraag Informatie AanKritische Kwaliteitsparameters (CQP)
Vraag Informatie AanKritische Kwaliteitsparameters (CQA)
Vraag Informatie AanIntern & Extern Auditen
Vraag Informatie AanGevorderde Audittechnieken
Vraag Informatie AanVoorbereiding op FDA-Inspectie
Vraag Informatie AanAuditeren van QC Laboratoria
Vraag Informatie AanAuditeren van Aseptische Laboratoria
Vraag Informatie AanAuditeren van API- / Excipientleveranciers
Vraag Informatie AanAuditeren van Geautomatiseerde Systemen
Vraag Informatie AanApparatuurbeheer
Vraag Informatie AanWatersystemen
Vraag Informatie AanZelfinspectietechnieken
Vraag Informatie AanOnderhoud van Apparatuur
Vraag Informatie AanKalibratie van Apparatuur
Vraag Informatie AanKwalificatie van Apparatuur
Vraag Informatie AanValidatie Masterplan
Vraag Informatie AanSterilisatieproces
Vraag Informatie AanSterilisatie en Validatie – Gevorderd
Vraag Informatie AanBio-indicatoren
Vraag Informatie AanImplementatie van ASTM2500 (Risico-gebaseerde Kwalificatie)
Vraag Informatie AanApparatuurbeheer tijdens de Levenscyclus
Vraag Informatie AanDownload onze trainingsbrochure voor 2025 door het klikken op deze link