Categorie: Training

Check out our products in this category or use the search bar below to find the product you're looking for!

+31(0)182503280
Woerden, the Netherlands

Related pages:

Categorie: Training

NaamSamenvattingPrijsQuick ViewRegistration
Data-integriteit

Eéndaagse training over het implementeren en naleven van Data Integriteit en het belang van Quality Culture.

 922 ex. VATQuick view
Deviatie en CAPA Management

Eéndaagse training over deviatiemanagement, root-cause analyse, impactbepaling en CAPA’s

 922 ex. VATQuick view
EudraLex Volume IV - Licenties en registraties

Training over vergunningen & registraties in Nederland en de EU.

 922 ex. VATQuick view
Externe audits en zelfinspecties

PCS certificering voor Lead & Support auditors. Voor externe audits (leveranciers en contractanten), interne en remote audits

 1.729 ex. VATQuick view
GDP voor de QP/RP Refresher

GDP Refresher

 922 ex. VATQuick view
GDP voor het Middenkader

GDP voor het Middenkader

 1.729 ex. VATQuick view
GMP Basis

Basisprincipes en overzicht van Good Manufacturing Practice (GMP) regelgeving

 922 ex. VATQuick view
GMP Update Seminar 2023

Seminar over de wijzigingen in de GMP/GDP wet- en regelgeving in 2023 of die in de nabije toekomst verwacht worden

 899 ex. VATQuick view
GMP voor het Middenkader in de farmaceutische industrie

Deze training geeft een overzicht van de belangrijkste aspecten van kwaliteitscontrole voor het middenkader.

 1.956 ex. VATQuick view
Goede Distributie Praktijken (GDP) - ook voor de Responsible Person (klassikaal)

PCS certificering voor de Responsible Person (RP) en Aangewezen person (Active Pharmaceutical Ingredient). GDP-richtlijnen en Falsified Medicines voor humane geneesmiddelen en actieve grondstoffen (API’s)

 1.729 ex. VATQuick view
Kwaliteitsbeheer bij de productie van biofarmaceutica

Drie dagen over het vervaardigen van biofarmaceutica & kwaliteitsaspecten

 2.590 ex. VATQuick view
Kwaliteitsbeheer in Steriele Productie

Training over uitdagingen op het gebied van steriliteitsborging in de farmaceutische industrie en ziekenhuisapotheken. Inclusief nieuwe Annex 1 en Contamination Control.

 2.590 ex. VATQuick view
Kwaliteitsmanagement - De rol van de Qualified Person

Kwaliteitsmanagement – ontdek de rol van de Qualified Person

 3.225 ex. VATQuick view
Kwaliteitsmanagement bij de Geneesmiddelenontwikkeling

Deze driedaagse training geeft inzicht in de wettelijke vereisten voor de ontwikkeling van geneesmiddelen, zowel vanuit het oogpunt van regelgevende instanties als van inspecterende instanties.

 2.280 ex. VATQuick view
Kwaliteitsmanagement in farma en biotech

Vier modules die een geïntegreerde benadering bieden van kwaliteitsbeheer in farma en biotech, en in ziekenhuizen, om de kwaliteit van hun producten te waarborgen.

 8.550 ex. VATQuick view
Rootcause Analyse

RCA

 509 ex. VATQuick view