GMP voor het Middenkader

Voorjaar 2020

  • GMP & GDP Training
  • 3 dagen
  • 1797 ex. BTW
  • dinsdag 07 april 2020
  • Het belang en essentie van GMP benoemen door middel van een gedegen overzicht van wet- en regelgeving
  • GMP implementeren in de praktijk, inclusief Quality Culture
  • Effectief omgaan met de specifieke positie van het middenkader in een farmaceutische organisatie

Driedaagse training, speciaal ontwikkeld om een duidelijk overzicht en uitleg van GMP richtlijnen te bieden.

De training
Een driedaagse training, speciaal ontwikkeld om een duidelijk overzicht en uitleg van GMP-richtlijnen te bieden.
De motivatie en het inzicht van werknemers op middenkaderniveau speelt een belangrijke rol bij kwaliteitsbeheersing binnen de farmaceutische industrie. Juist deze groep wordt vaak intensief betrokken bij het opzetten, verbeteren en toepassen van kwaliteitssystemen. 
Deze beproefde training is erop gericht dit middenkader een inhoudelijk overzicht te bieden van alle aspecten van kwaliteitsbeheersing binnen de farmaceutische industrie.
Uiteraard is ook dit jaar de inhoud van de cursus aangepast aan de meest recente ontwikkelingen op het gebied van GMP met betrekking tot de wijzigingen in de Europese en Amerikaanse richtlijnen die hebben plaatsgevonden in het afgelopen jaar en verwacht worden in 2019.
Doelgroep
Deze training is bestemd voor medewerkers van middenkaderniveau in de farmaceutische industrie, zoals productie, kwaliteitscontrole of daaraan verbonden werkzaamheden. Ook degenen die behoefte hebben aan een duidelijk overzicht en uitleg van GMP-richtlijnen zullen deze training als zinvol ervaren. HBO/WO niveau.
Video impressie
Leerdoelen        
  • Het belang en essentie van GMP benoemen door middel van een gedegen overzicht van wet- en regelgeving
  • GMP implementeren in de praktijk, inclusief Quality Culture
  • Effectief omgaan met de specifieke positie van het middenkader in een farmaceutische organisatie
Resultaten
  • GMP is eenvoudiger te interpreteren en vertalen naar de praktijk
  • Inzicht in ’“gaps” binnen de eigen organisatie
  • Bewustwording van het belang van GMP in de dagelijkse werkzaamheden
Inhoud
  1. Wet en regelgeving
  2. Quality Culture
  3. Kwaliteitssystemen
  4. Documentatie en Data Integriteit
  5. Validatie
  6. Grondstoffen en API’s
  7. Farmaceutisch produceren (incl. verpakken)
  8. Quality Control
  9. Uitbesteden van activiteiten
  10. Klachten en recalls
  11. Opslag en Distributie
  12. Ervaringen vanuit de IGJ
  13. GMP in de eigen praktijk
Meer informatie & inschrijven
Boven aan de pagina kunt u de folder downloaden voor meer informatie. Inschrijven kunt u via de knop "Inschrijven".
 

Trainers

Verwachte trainers voor deze training, wijzigingen voorbehouden.

Dag 1: Programma.

Leerdoelen en inhoud training

GMP Wet & Regelgeving

  • Wetgeving Geneesmiddelen, Vergunningen, Europese Comissie (EC) o Eudralex Volume 4, EMA, PIC/S, ICH, FDA, WHO

Kwaliteitscultuur

  • Wat is Kwaliteitscultuur & opbouw Kwaliteitscultuur

Het Primaire Proces

  • Structuur PQS/QMS en een andere kijk op het PQS/QMS

Hoofdstuk 1: Farmaceutisch Kwaliteitssysteem

  • De essentiele elementen, kwaliteitssystemen, moderne GMP, change control, deviaties, CAPA's

Workshop - Change Control

Afsluiting van de dag

Onder voorbehoud van wijzigingen. Het definitieve programma wordt circa 1 week voor aanvang van de training verzonden naar de deelnemers.

Dag 2: Programma.

Introductie dag 2

Hoofdstuk 2: Personeel

  • Verantwoordelijkheden personeel - wat is Human Error? - Waarom maken we fouten? - Human Error Analyse

Hoofdstuk 3: Gebouw en Apparatuur

  • Inleiding

Apparatuur, Validatie, Kalibratie en Verificatie

  • Apparatuur - validatie volgens het primaire proces - voorbeelden - schoonmaakvalidatie - workshop

Computersystemen

  • Annex 11 - kritische punten na validatie

Hoofdstuk 4: Documentatie

  • Inleiding in GDocP en Data Integriteit - Data & Documentatie - workshop

Hoofdstuk 5: Productie

  • Inleiding

Kritische Proces Stappen (CPP & CQA)

  • Inclusief Workshop

Verpakken en Etiketteren

Afsluiting van de dag

Onder voorbehoud van wijzigingen. Het definitieve programma wordt circa 1 week voor aanvang van de training verzonden naar de deelnemers.

Dag 3: Programma.

Introductie dag 3

Vervolg Hoofdstuk 5: Productie

  • Risk Ranking Ingangsmaterialen en toeleveranciers

Hoofdstuk 6: Kwaliteitscontrole

  • QC in GMP - QA versus QC - sampling - referentie en retentie monsters - OOS

Hoofdstuk 7: Uitbestede activiteiten

  • Overzicht - kwalificatie leveranciers en contractors - quality agreements - auditeren leveranciers - auditeren en plannen

Lezing door Senior Inspecteur Mieke van der Meulen

Hoofdstuk 8: Klachten, retouren en product recall

  • Klachten, retouren en recalls

Hoofdstuk 9: Zelfinspectie

De rol van de Qualified Person (Annex 16)

  • Regelgeving, verantwoordelijkheden en vrijgifteproces

Workshop

  • Deviaties

GMP in de Eigen Praktijk

Examen & afsluiting

Onder voorbehoud van wijzigingen. Het definitieve programma wordt circa 1 week voor aanvang van de training verzonden naar de deelnemers.

Registratie Formulier

Om zich in te schrijven vult u het onderstaande formulier naar volledigheid in. In dit formulier kunt u tevens extra deelnemers toevoegen indien u de training met 1 of meerdere collega's bij woont. Sommige velden zijn verplicht.

Persoonlijke Informatie

Wordt op uw certificaat vermeld.

Werkgevers-Informatie

Registratie Formulier

Om zich in te schrijven vult u het onderstaande formulier naar volledigheid in. In dit formulier kunt u tevens extra deelnemers toevoegen indien u de training met 1 of meerdere collega's bij woont. Sommige velden zijn verplicht.

Deelnemer(s) Informatie

Schrijft u zich met een groep in? Gebruik dan het onderstaande formulier.

Groeps-Inschrijving

Gebruik dan het onderstaande formulier voor iedere extra deelnemer welke u in wenst te schrijven. Laat leeg indien u alleen naar de cursus komt.

Overzicht Extra Deelnemers

Onderstaand vindt u een overzicht van de door u toegevoegde extra deelnemers.

  • U heeft (nog) geen extra deelnemers toegevoegd.

Extra Informatie

Benoem indien u of iemand binnen uw groep speciale diëtaire wensen of voedselallergieën heeft. Ook ziekten als diabetes verzoeken wij u vriendelijk te melden. Hier kunnen zowel PCS als het restaurant van het hotel rekening mee houden.
Vul het Factuuradres en eventueel een PO-Nummer/Ordernummer in mits het factuuradres af wijkt van het adres wat u eerder heeft ingevuld of als u een PO-Nummer/Ordernummer heeft. Kostenplaatsen kunt u hier ook invullen.

Registratie Formulier

Om zich in te schrijven vult u het onderstaande formulier naar volledigheid in. In dit formulier kunt u tevens extra deelnemers toevoegen indien u de training met 1 of meerdere collega's bij woont. Sommige velden zijn verplicht.

Cursus Voorwaarden

Download Cursus Voorwaarden

Download onze Algemene Cursus Voorwaarden (PDF) en lees deze aandachtig door alvorens u zich inschrijft.

Download Algemene Voorwaarden

Controleer Uw Inschrijving

Gegevens Uw Invoer
Uw Naam en Titel:
Het bedrijf waarvoor u werkzaam bent:
Uw functie binnen dit bedrijf:
Het adres van het bedrijf:
Diëtaire Wensen en Voedselallergieën:
Factuur Adres / PO Nummer:
Speciale Wensen en/of Opmerkingen:
Extra Deelnemers:
  • U heeft (nog) geen extra deelnemers toegevoegd.
Algemene Cursus Voorwaarden: Indien u akkoord bent met de Algemene Cursus Voorwaarden klikt u op "Bevestig Inschrijving"

UPCOMING GMP TRAINING COURSES

View All